网络编辑求职招聘微信群 http://news.suqitech.com/show-209062.html一、推断生物性状或遗传疾病的遗传方式1.受Y染色体上基因（不分显、隐性）控制：全雄性遗传。2.假设是X染色体上显性基因控制：子女病父母至少一方病，父亲患病女儿一定患病。3.假设是X染色体上隐性基因控制：母亲患病儿子全患病，女儿患病父亲一定患病。4.假设是常染色体上显性基因控制：子女病父母至少一方病。5.假设是常染色体上隐性基因控制：子代（不分男女）患病父母都是携带者。6.假设受细胞质中的显性或隐性基因控制：子代均表现母本性状。二、显隐性性状的判断（核基因控制的遗传）1.如果亲本表现同一性状：F1中出现了另一性状，则子代新出现的性状为隐性形状，亲本所表现的性状为显性性状。2.如亲本表现同一性状：F1中出现了两种或三种性状，属于共显性或不完全显性遗传，无显隐性关系。3.如果亲本表现为一对相对性状：F1表现为同一性状，且是亲本表现性状之一，则F1所表现出的性状为显性性状，未表现的则为隐性性状。4.如亲本表现为一对相对性状：而F1出现了另一性状，则亲本两种性状为共显性遗传。三、由表现型推出基因型（核基因控制的遗传）1.显性性状一旦出现：则该生物个体基因型中至少含一个显性基因（对于X性染色体上的基因遗传，雄性个体基因型一定是XAY），其亲本中至少有一方含有显性基因。2.隐性性状一旦出现：则该生物个体基因组成一定隐性纯合体，其亲本基因型必定各至少含一个隐性基因。（推其亲本基因型即由此入手）中学常考遗传病
常染色隐性遗传：
白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型贫血症
伴X隐性遗传：
进行性肌营养不良、红绿色盲症、血友病
常染色体显性遗传病：
多指、并指、软骨发育不全
伴X显性遗传病：
抗维生素D佝偻症
伴Y遗传：
人类外耳道多毛症
染色体异常：
先天愚型（21三体综合征）
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